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                    药品强光稳定性试验箱仪表操作方法
                    更新时间:2016-01-20   点击次数:2023次

                    药品强光稳定性试验箱仪表操作:
                    1、用智能电脑温度控制仪表控制温湿度,直接设定和显示温湿度,并可在线修正测量误差等。
                    2、打印机实时监测记录箱内温湿度数据和曲线,年,月,日和北京时间。
                    3、采用独立可调温度控制器作独立超温?;て?。
                    4、一时间累计计时器,以记录设备总工作时间。
                    B、指示灯
                    1、工作时灯亮。
                    2、加湿:加热器工作时灯亮。
                    3、温湿度偏差报警:当测量温湿度超过或达到设定的tB或HB值,产生声光报警,报警声可通过面板开关消除。
                    4、超温:当工作室温度超温?;ど瓒ㄎ露仁贝说屏?,并切断加湿电源。
                    5、断水:蒸气加湿水系统缺水时,此灯亮,并切断加湿电源。
                    C、控制开关
                    1、电源:打开电源开关按钮,系统总电源接通。
                    2、照明打开此开关,箱内上方照明灯亮。
                    3、制冷:打开制冷开关按钮,制冷机开始制冷或除湿工作。
                    4、报警声消除:发生温湿度偏差报警时,可通过此开关消除报警声。

                    药品强光稳定性试验箱安装检查:
                    1、设备安装后,首先检查系统组件是否因运输损坏、碰伤。
                    2、连接好蒸馏水或去离子水进水管,进水压力不宜过大。
                    3、接通电源,仪表应有显示。
                    4、接通照明开关,箱内上方的照明灯应亮。

                    武汉安德信检测设备有限公司

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